3D Molekül Baukasten Online, kostenloser Moleküleditor mit OCL
Setz Atome, zieh Bindungen, und Summenformel und molare Masse stehen sofort daneben. Die Namenssuche kennt 52 Verbindungen mit hinterlegter Struktur, von Wasser bis Cholesterol. Gerechnet wird im Browser, ohne Konto und ohne Installation.
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- Elemente stehen zur Auswahl, das Periodensystem also vollständig.
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- Verbindungen findet die Namenssuche und setzt ihre Struktur fertig hin.
- 0 €
- kosten Bauen, Drehen und Bild-Export. Ein Konto brauchst du erst für Karteikarten.
Der Baukasten
Ab 1024 Pixel Fensterbreite öffnet sich die Zeichenfläche. Darunter steht an dieser Stelle ein Hinweis, weil Element-Auswahl, Bindungswerkzeuge und 3D-Fenster nebeneinander liegen.
So entsteht ein Molekül in drei Zügen
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Element wählen oder Namen tippen
Links liegt das Periodensystem, ein Klick setzt das Atom auf die Fläche. Wer schneller sein will, tippt einen Namen ins Suchfeld, zum Beispiel Coffein, und bekommt die hinterlegte Struktur.
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Bindungen ziehen und mitlesen
Von Atom zu Atom ziehen setzt eine Bindung, ein weiterer Klick macht sie doppelt, dreifach oder aromatisch. Summenformel und molare Masse ändern sich mit jedem Zug, du siehst einen Fehler also sofort und nicht erst in der Korrektur.
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Drehen, ausgeben, lernen
Im 3D-Fenster drehst du das Molekül mit der Maus und siehst, welche Gruppen tatsächlich nebeneinander liegen. Das Bild geht als PNG heraus, und aus einer erkannten Verbindung baut Quanta zwei Karteikarten.
Drei Moleküle, an denen du den Baukasten prüfst
Tipp den Namen in die Suche oder die SMILES-Zeile ins Eingabefeld. Beide Wege führen zur selben Struktur.
| Verbindung | SMILES | Formel | Woran du hier siehst, ob es stimmt |
|---|---|---|---|
| Coffein | Cn1cnc2c1c(=O)n(C)c(=O)n2C | C₈H₁₀N₄O₂ | Zwei kondensierte Ringe mit vier Stickstoffatomen. Hier zeigt sich, ob ein Programm einen aromatischen Ring als solchen erkennt oder ihn als Kette mit Doppelbindungen zeichnet. |
| Aspirin | CC(=O)Oc1ccccc1C(O)=O | C₉H₈O₄ | Eine Estergruppe direkt neben einer Carbonsäure am selben Ring. Genau diese beiden werden in Klausuren verwechselt, im 3D-Fenster liegen sie sichtbar verschieden. |
| Glucose | OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O | C₆H₁₂O₆ | Vier festgelegte Stereozentren, in der SMILES-Zeile als [C@H] und [C@@H] notiert, das anomere Zentrum bleibt offen. Dreh den Ring, dann siehst du, welche OH-Gruppe nach oben zeigt. |
Was OpenChemLib unter der Fläche rechnet
Die Chemie unter dem Baukasten kommt von OpenChemLib, einer quelloffenen Bibliothek unter der BSD-3-Clause-Lizenz. Sie liest die SMILES-Zeile, erzeugt daraus zweidimensionale Koordinaten, rechnet die dreidimensionalen für die Drehansicht und leitet Summenformel und molare Masse aus der Struktur ab statt aus einer Nachschlagetabelle.
SMILES ist eine Textnotation für Molekülstrukturen, beschrieben von Weininger 1988 im Journal of Chemical Information and Computer Sciences. c1ccccc1 ist Benzol, CCO ist Ethanol, CC(=O)O ist Essigsäure. Kleinbuchstaben stehen für aromatische Atome, das Gleichheitszeichen für eine Doppelbindung, die Raute für eine Dreifachbindung.
Nach dem Zeichnen ordnet Auto-Clean die Struktur neu, damit Bindungswinkel und Ringgeometrie der üblichen Darstellung entsprechen. Das ist der Grund, warum ein von Hand hingeworfener Sechsring danach wie ein Sechsring aussieht.
Wo der Baukasten aufhört
Vier Punkte, die du besser vorher weißt als nach zehn Minuten Suchen.
- Unter 1024 Pixel Fensterbreite zeigt die Seite statt der Zeichenfläche einen Hinweis. Am Telefon liest du diesen Text, gebaut wird am Rechner.
- Der Karteikarten-Knopf erscheint nur bei einer Verbindung, die der Baukasten in seiner Liste wiedererkennt. Bei einer selbst gezeichneten, unbekannten Struktur bleibt er aus, weil die Karte sonst eine andere Schreibweise zeigen würde als dein Bild.
- Reaktionen, Gleichgewichte und Kinetik rechnet der Baukasten nicht. Er baut Strukturen und simuliert keine Chemie.
- Die Struktur bleibt im Browser und wird nicht an einen Server geschickt. Erst wenn du daraus Karteikarten machst, wandert sie mit in dein Quanta-Konto.
Vom Molekül zur Karteikarte
Steht eine erkannte Verbindung auf der Fläche, macht Quanta daraus zwei Karteikarten: einmal Struktur zeigen und den Namen abfragen, einmal den Namen zeigen und die Struktur zeichnen lassen. Auf der Rückseite stehen Summenformel und molare Masse aus derselben Rechnung, die du eine Sekunde vorher im Analysefeld gesehen hast.
Gelernt werden sie mit FSRS-6 (Ye et al. 2022, ACM SIGKDD). Der Weg dahin führt über die Anmeldung; der Baukasten selbst braucht kein Konto.
Häufige Fragen zum Molekül Baukasten
Was ist der Quanta 3D Molekül Baukasten?
Welche Moleküle kann ich im 3D Molekülbaukasten zeichnen?
Ist der 3D Molekülbaukasten kostenlos und ohne Account nutzbar?
Was ist OCL / OpenChemLib?
Warum funktioniert der Baukasten am Telefon nicht?
Die anderen beiden Werkzeuge
Beide laufen ebenfalls im Browser und ebenfalls ohne Konto.
- Strukturformel-Generator
SMILES zu einer 2D-Strukturformel, mit Stoffsuche und PNG-Export. Läuft auch am Telefon.
- LaTeX-Formel-Editor
Formeln live rendern, mit Schnelleinfügen für Physik, Chemie und Mathematik.
- Tafelwerk
Die Formelsammlung hinter dem Editor, jede Formel mit Quelle und Beispiel.